2.3.9.1. Создание новой записи в справочнике ТН

Для ввода новой записи в Справочник ТН, необходимо перейти в папку «Справочники» - «Справочники ТН» и нажать кнопку [Создать] (Рисунок 1).

В результате откроется экранная форма ввода новой записи в справочник ТН (Рисунок 2).

В открывшейся форме необходимо заполнить поле «Торговое наименование (ТН) лекарственного препарата», проставить флаг актуальности записи. Только актуальные записи доступны для выбора в документах.

Во вкладке «МНН» в блоке «Международное, группировочное или химическое наименование лекарственного препарата (МНН)» надо заполнить поле «Наименование» выбрав требуемое значение из справочника МНН, который вызывается по нажатию кнопки (Рисунок 2). Причем в данном Справочнике будет отражаться только та информация, которая была введена в «Справочник МНН» вручную, администратором или пользователем Системы.

Во вкладке «Держатель или владелец РУ» необходимо заполнить следующие поля (Рисунок 3):

• Наименование держателя или владельца (разработчик лекарственного средства, производитель лекарственных средств или иное юридическое лицо, обладающее правом владения регистрационным удостоверением, – т.е. лицо,которые несет ответственность за качество, эффективность и безопасность лекарственного препарата;
• Номер регистрационного удостоверения (номер удостоверения производителя или разработчика лекарственных средств).
  

Во вкладке «Производитель» в блок полей «Производитель ЛП» вводится информация о производителе лекарственного препарата (Рисунок 4):

• Страна, классификация по ОКСМ (заполняется выбором страны производителя из Справочника «Общероссийский классификатор стран мира», который вызывается по нажатию кнопки ) (Рисунок 5);
• Наименование производителя.
  
  

Во вкладке «Упаковка», в блоке «Сведения об упаковке» расположены поля (Рисунок 6):

• Наименование вида первичной упаковки (заполняется выбором из Справочника «Сведения об упаковке», который вызывается нажатием кнопки ) (Рисунок 7);
• Количество лекарственных форм в первичной упаковке;
• Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке;
• Комплектность упаковки;
• Количество потребительских единиц в потребительской упаковке.
  
  

Поля во вкладке «Дозировка» не доступны для заполнения.

Во вкладке «Нормализованные исходные значения» доступны для заполнения поля (Рисунок 8):

• Нормализованное описание (исходное) МНН;
• Нормализованные описание (исходное) дозировки;
• Нормализованное название (исходное) лекарственной формы.
  

Во вкладке «Дополнительно» необходимо заполнить причину корректировки сведений о лекарственных препаратах (Рисунок 9):

Поле «Причина корректировки сведений о лекарственных препаратах» заполняется выбором значения из одноименного справочника и в зависимости от выбранного значения становятся доступными для заполнения поля «Комментарий / номер обращения в службу технической поддержки» или «Ссылка на сведения о лекарственном препарате в ГРЛС» (Рисунок 10):

По окончании ввода всех данных необходимо нажать кнопку [Сохранить]. Сохраняемая форма пройдет ряд контролей на корректность заполнения. В случае отсутствия ошибок – форма успешно сохранится. В случае обнаружения недочетов – будет выведено уведомление с указанием ошибок.